工作职责：

1.参与中心筛选、启动、日常管理及收尾工作，确保试验的开展符合GCP/试验方案/公司SOP。
2.协调中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。
3.按项目计划完成质控并及时提交质控报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。
4.按项目要求参与药品回收、研究中心费用核算等相关工作。
5.与CRO&SMO团队成员沟通协调，推进落实项目组要求的各项工作。

任职资格：

1. 本科及以上学历，医学&药学&护理相关专业。
2. 1年以上临床监查员工作经验。
3. 具备较好的沟通表达协调能力。
4. 有神经/精神领域临床研究项目经验者优先。