工作职责：

1.参与中心筛选、启动、日常管理及收尾工作，确保试验的开展符合GCO/试验方案、公司SOP;
2.协调中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系;
3.按项目计划完成质控并及时提交质控报告，及时反馈发现问题，保证临床试验的质量和进度;
4.按项目要求参与药品回收、研究中心费用合算等相关工作;
5.与CRO&SMO团队成员沟通协调，推进并落实项目组各项要求。

任职资格：

1、本科及以上学，医学&药学&护理相关专业；
2、有2年以上临床CRA经验（药物）；
3、熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关法规；
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神，能接受出差，并且具有良好的自我管理及约束能力；
5、良好的沟通及多方协作能力
6、有神经/精神领域临床研究项目经验者优先。